Jokaisella ihmisellä on DNA, jolla on eri geenit. Monet näistä geeneistä ovat yhteisiä kaikille ihmisille, kun taas jotkut ovat erilaisia jokaisessa ihmisessä. Nämä muunnelmat tekevät jokaisesta ihmisestä ainutlaatuisen. Nämä muunnelmat ovat biologisesti tunnettuja alleeleja, ja jokainen ihminen sisältää kaksi alleelia samalle geenille, joista toinen on peräisin vanhemmalta ja toinen biologiselta isältä. Ne voivat olla vain kahta tyyppiä, eli homotsygoottisia ja heterotsygoottisia.
Homotsygoottinen vs heterotsygootti
Ero homotsygoottisten ja heterotsygoottisten välillä on, että molemmilla on eri määrä muotoja, joissa ne voivat esiintyä. Homotsygoottinen voi esiintyä kahdessa eri muodossa, kun taas heterotsygoottinen voi esiintyä vain yhdessä muodossa. Niillä on erilaisia potentiaalisia genotyyppejä; homotsygoottisessa tapauksessa se voi olla vain joko AA (dominoiva) tai aa (resessiivinen), kun taas heterotsygoottisen tapauksessa se voi olla myös Aa (dominoiva ja resessiivinen). Mendel antoi molemmille erilaiset ehdot. Hän esitti homotsygoottiselle todellisen jalostuksen ja heterotsygootille hybridin tämän ohella, hän selitti myös, että homotsygoottinen esiintyminen molemmissa kromosomeissa ilmaistaan aina fenotyyppisesti, kun taas heterotsygoottisena resessiivinen oleminen viedään pois eikä ilmene fenotyyppisesti ja dominantti ilmaistaan aina. fenotyyppisesti. Ne eroavat myös muista alla mainituista termeistä.
Geenit, jotka sisältävät variaatioita, ovat siksi, että jokainen ihminen on erilainen. Kun biologisten vanhempien lapselle luovuttama geeni sisältää esimerkiksi saman muunnelman, molempia silmänväriä edustavia geenejä sisältävät samanväriset geenit voidaan kutsua homotsygoottisiksi geeneiksi.
Jotkut geenit sisältävät muunnelmia, jotka tekevät jokaisesta ihmisestä erilaisen. Kun biologisten vanhempien lapselle välittämä geeni sisältää kaksi muunnelmaa, joista toinen on hallitseva ja toinen esimerkiksi resessiivinen, yksi silmien väriä edustava geeni sisältää ruskean ja on hallitseva, kun taas toinen sisältää mustan ja resessiivisen. niin näitä voidaan kutsua heterotsygoottisiksi geeneiksi.
Vertailutaulukko homotsygoottisten ja heterotsygoottien välillä
| Vertailuparametrit | Homotsygoottinen | Heterotsygoottinen |
| Lomakkeiden lukumäärä | Kaksi | Yksi |
| Mahdolliset genotyypit | AA tai aa | Aa |
| Mendelin termi | Todellinen jalostus | Hybridi |
| Sairaudet | Sirppisoluamenia, nefroottinen oireyhtymä | Huntingtonin tauti. |
| Mendelin genetiikka | Aina ilmaistu | Sitä ei voi ilmaista, ellei se ole hallitseva |
Mikä on homotsygoottinen?
Geenit, jotka sisältävät variaatioita, ovat siksi, että jokainen ihminen on erilainen. Kun biologisten vanhempien lapselle luovuttama geeni sisältää esimerkiksi saman muunnelman, molempia silmänväriä edustavia geenejä sisältävät samanväriset geenit voidaan kutsua homotsygoottisiksi geeneiksi. Homotsygoottinen on tietyn piirteen koodi, joka johtuu biologisen äidin ja isän välittämien kahden samantyyppisen alleelin kopioista. Se on myös vastuussa sukusoluista. Homotsygoottinen on myös vastuussa yhden tai vain yhden sukusolutyypin tuotannosta. Toinen sen edessä oleva vastuu on itsekasvatus, joka johtaa ominaisuuksien tuottamiseen, jotka voidaan siirtää edelleen seuraaville sukupolville.
Samat piirteet sukupolven yli tapahtuvat homotsygoottisella itsekasvatuksen aikana. Homotsygootit eivät osoita ylimääräistä elinvoimaa. Maailmassa on kaksi homotsygoottityyppiä, jotka ovat homotsygootti-dominantti ja homotsygootti-resessiivinen. Homotsygootti-dominantti on tapaus, jossa molemmat geenit ovat luonteeltaan hallitsevia, kun taas homotsygootti-resessiivinen on ominaisuus, jossa molemmat geenit osoittavat resessiivistä käyttäytymistä geenien sovelluksessa. Homotsygoottisissa sairauksissa voi esiintyä sirppisoluanemiaa ja steroidiresistenttiä nefroottista oireyhtymää.
Mikä on heterotsygoottinen?
Jotkut geenit sisältävät muunnelmia, jotka tekevät jokaisesta ihmisestä erilaisen. Kun biologisten vanhempien lapselle välittämä geeni sisältää kaksi muunnelmaa, joista toinen on hallitseva ja toinen esimerkiksi resessiivinen, yksi silmien väriä edustava geeni sisältää ruskean ja on hallitseva, kun taas toinen sisältää mustan ja resessiivisen. näitä voidaan kutsua heterotsygoottisiksi geeneiksi. Heterotsygoottinen on tietystä geenistä ja sillä on sarja kaksi erilaista alleelikopiota. Heterotsygootilla on ne molemmat (dominoiva tai resessiivinen), esimerkiksi Tt.
Dominoiva hallitsee ja näyttää vaihtelunsa ihmisessä, mutta ihmisellä on kantajan rooli tässä ja muissa sukupolvissa, voi olla vaikutusta tämän resessiivisen geenin takia. Heterotsygootilla on molempien sukusolujen tyyppejä (sekä hallitsevien että resessiivisten alleelien avulla). Useiden ominaisuuksien yhdistelmä sukupolven aikana tapahtuu heterotsygoottissa itsekasvatuksen aikana. Heterotsygoottisena se voi osoittaa ylimääräistä elinvoimaa, joka tunnetaan hybridivoimana. On olemassa kolme tyyppiä heterotsygoottista täydellistä heterotsygoottista, epätäydellistä heterotsygoottista ja kodominanssia. Heterotsygoottisissa sairauksissa voi esiintyä Huntingtonin tautia.
Tärkeimmät erot homotsygoottisen ja heterotsygoottisen välillä
Johtopäätös
Siksi kaikilla yllä olevilla eroilla on selvää, kuinka sekä homotsygoottiset että heterotsygoottiset ovat erilaisia. Ne ovat myös jollain tavalla samanlaisia. Tämä tarkoittaa, että ne molemmat osoittavat elinvoimaisuutta, ne ovat kaksi kopiota samoista alleeleista, jotka muodostavat tietyn geenin, ne ovat vastuussa ominaisuuksien osoittamisesta jne. Ne on tärkeää ymmärtää, koska ne ovat syy siihen, miksi näytät siltä miltä olet tai toimit. tapa, jolla teet kaiken geeneidesi vuoksi ja voi johtua molemmista vanhemmistasi, kuten homotsygootti, tai yhdestä, kuten heterotsygoottisessa tapauksessa.
Viitteet
- https://academic.oup.com/jcem/article-abstract/74/3/685/2653099
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/014067369192449C
- https://www.nature.com/articles/nature17664
