Geneettinen on termi, jota käytetään usein vaihtokelpoisesti termin perinnöllinen kanssa sen yhteisten piirteiden vuoksi. Vaikka molemmilla sanoilla on eri merkitys. Geneerinen sairaus johtuu ihmisen genomin epänormaaleista muutoksista. Perinnöllisillä sairauksilla on myös joitain havaittavia piirteitä, ja ne johtuvat geenin mutaatiosta.
Geneettinen vs perinnöllinen
Ero geneettisen ja perinnöllisen välillä on se, että geneettisellä sairaudella on aina mutaatiomuutos genomissa. Se voi olla joko perinnöllistä tai ei. Toisaalta geenimutaatio voi kantaa perinnöllisiä sairauksia sukupolvelta toiselle. Vaikka geneettiset sairaudet eivät aina siirry sukupolvelta toiselle.
Genetiikka käsittelee DNA-molekyylissä kulkeutuvia periytyviä piirteitä. Genomin poikkeavuus voi aiheuttaa geneettisen sairauden. Jos DNA-rakenteessamme tapahtuu muutoksia, se voi aiheuttaa solun epänormaalia toimintaa. Tätä kutsutaan yleiseksi tilaksi. Geneettinen on samanlaista kuin perinnöllisyys, mutta molemmilla on toiminnallisia eroja. Kaikki geneettiset asiat eivät välity seuraavalle sukupolvelle.
Perinnöllisyys liittyy johonkin, joka siirtyy sukupolvelta toiselle, vanhemmilta lapsille. Se on nimenomaan sukupolvelta toiselle siirtyvien sairauksien tutkimus. Termi perinnöllinen on vanha termi, joka viittaa tiettyihin biologisen periytymisen mekanismeihin.
Vertailutaulukko geneettisen ja perinnöllisen välillä
| Vertailuparametrit | Geneettinen | Perinnöllinen |
| Määritelmä | Geneettinen on laaja käsite biologisesta perinnöstä, jossa genomimutaatio ilmenee. | Perinnöllinen on käsite geneettisen tiedon muuntamisesta sukupolvelta toiselle. |
| Sukupolven siirto | Geneettiset sairaudet eivät aina siirry sukupolvelta toiselle. | Perinnölliset sairaudet siirtyvät sukupolvelta toiselle. |
| Sairaus | Diabetes, Downin oireyhtymä, syöpä, talassemia jne. | Downin oireyhtymä, sferosytoosi, achondroplasia, hemofilia, sirppisoluanemia jne. |
| Mutaatiomuutokset | Johtuen genomitilan poikkeavuudesta. | Johtuen geenin mutaatiosta. |
| Mikä se on | Genetiikka on laajempi käsite teorioista ja työkaluista. | Se on geneettisen tieteen alahaara. |
Mikä on geneettinen?
Genetiikka on tieteellinen tutkimus geeneistä, perinnöllisyydestä ja geneettisistä muunnelmista. Se on biologian ala, joka tutkii piirteiden siirtymistä sukupolvelta toiselle. Ei vain sitä, vaan se myös tutkii organismien DNA:ta. Epätavallinen muutos geneettisessä koostumuksessa voi aiheuttaa geneettisen sairauden.
Geneettinen sairaus johtuu genomin epäluonnollisesta mutaatiosta, ja se voi olla joko perinnöllistä tai ei. Jotkut geneettiset sairaudet ovat syöpä, diabetes, Downin oireyhtymä ja ne kaikki ovat seurausta geenimutaatiosta. Lisäksi perinnöllisyyden tutkimus tunnetaan nimellä genetiikka.
Geneettinen materiaalimme on tallennettu DNA:han, joka on pääasiassa seurausta vanhemmiltamme saadusta perinnöstä. Joskus geeneissämme on tietty koodaus, mutta on erittäin tärkeää huomata, että kaikki geneettiset sairaudet tai häiriöt eivät siirry sukupolvelta toiselle. Lisäksi genetiikka on laajempi käsite. Se liittyy täysin biologiseen perintöömme.
Mikä on perinnöllinen?
Perinnöllinen on käsite niiden ominaisuuksien biologisesta perinnöstä, jotka yleensä saamme vanhemmiltamme. Se on geneettisten ominaisuuksien siirtymistä vanhemmiltamme seuraavalle sukupolvelle. Perinnöllisyyden käsite voidaan kuvata vanhemmista jälkeläisiin.
Perinnölliset sairaudet ovat jotain, joka esiintyy perheessä. Se siirtyy yleensä sukupolvelta toiselle. Tämäntyyppiset sairaudet johtuvat geneettisistä mutaatioista tai geenimutaatioista. Joskus jotkut ympäristötekijät ovat vastuussa näistä geneettisistä mutaatioista. Jotkut tutkimukset osoittavat, että jotkut syövät ovat perinnöllisiä.
Kaikki eivät saa niitä sairauksia, jotka perivät geenimutaation, mutta kehittymisen mahdollisuus on olemassa. Seurauksena on, että voit saada myös perinnöllisen sairauden, jota vanhemmillasi ei ole koskaan ollut. Sairaudet, kuten sirppisoluanemia, kystinen fibroosi ja Downin oireyhtymä, ovat geenimutaation seurausta. On joitain muita esimerkkejä perinnöllisistä sairauksista, kuten hemofilia, Turnerin oireyhtymä, albinismi, galaktosemia jne.
Tärkeimmät erot geneettisen ja perinnöllisen välillä
Johtopäätös
Ihmisten sairauksille on monia syitä. Kaikki ihmiset perivät täydellisen geenisarjan perheeltään tai vanhemmiltaan. Perhehistoriaa pidetään yhtenä tärkeimmistä riskitekijöistä joidenkin yleisten sairauksien kohdalla. Puolet geeneistäsi tulee äidiltäsi, toinen puoli isältäsi, joka on saanut geeninsä vanhemmiltaan ja niin edelleen, aina esivanhemmillesi saakka.
Perinnöllinen on käsite luonteen periytymisestä sukupolvelta toiselle tai vanhemmalta jälkeläiselle, joka perustuu ilmiöihin, kuten synnyttää, mikä osoittaa, että lapset ovat samankaltaisia kuin vanhemmat. Yhdellä henkilöllä esiintyvän geneettisen mutaation vuoksi, jos he linkittyvät johonkin, joka voi kantaa tarkan geneettisen mutaation, on mahdollista, että sairaudet muuttuvat täysin heidän jälkeläisensä.
