Ihmisen yksilöllisyys on seurausta geneettisestä vaihtelusta. Tämä vaihtelu johtuu suoraan eläimen geneettisten koodien sekvensoinnista. Kaksi pääkomponenttia, jotka aiheuttavat tämän eron, ovat geenit ja alleeli. Jokaisen geenin tai alleelin vaihtelut voivat tuottaa täysin erilaisen geneettisen koodin, joka tuottaa yksilöllisyyttä ihmisissä.
Gene vs Allele
Suurin ero geenin ja alleelin välillä on, että alleeli on geenin varianttimuoto. Jokaisessa ihmisessä geenit ovat läsnä pareittain. Tämä geenipari on peritty vanhemmilta, yksi äidiltä ja toinen isältä. Alleeli on muunnos, joka on erityyppinen geeni verrattuna muihin geenipareihin.
Geenit ovat DNA:n yksittäisiä komponentteja. Nämä geenit sekvensoidaan yhdessä pitkän ketjun, joka tunnetaan nimellä DNA, muodostamiseksi. Geenit paritetaan yhteen ja pari on peräisin kahdesta yksittäisestä vanhemmilta peritystä geenistä. Nämä yksittäiset geenit tunnetaan myös alleeleina, koska samantyyppisissä geeneissä voi olla variaatioita.
Alleeli on geenin varianttimuoto, joka voi periytyä jommastakummasta vanhemmista. Koska geenit kopioidaan vanhemmilta, myös samantyyppisissä geeneissä voi olla muunnelmia. Nämä saman geenin varianttityypit tunnetaan alleeleina. Alleelit tuottavat variaatioita geenisekvenssissä.
Vertailutaulukko geenin ja alleelin välillä
Vertailuparametrit | Gene | alleeli |
Määritelmä | DNA-juosteen pääkomponentti ja sisältää tarvittavan geneettisen tiedon. | Geenityypin muunnelma. |
Tarkoitus | Vastuu yksilön geneettisistä ominaisuuksista | Alleelit tuottavat eroja yksilön fenotyyppi-ilmentymissä ja monimuotoisuudessa |
Verkkotunnus | Geenit liittyvät organismin genotyyppiin | Alleelit liittyvät organismin fenotyyppiin |
Tyypit | Yksittäiset geenit tunnetaan alleeleina. Kaksi geeniä yhdistyvät muodostaen geeniparin. | Alleeleja on kahta tyyppiä, isän ja äidin alleelit ja hallitseva-resessiiviset alleelit |
Esimerkki | Samankaltaisuudet vanhemman ja lapsen välillä, kuten sama silmien väri, hiusten väri, ihon pigmentaatio | Erot vanhempien ja lapsen välillä, kuten sininen tai vihreä silmien väri, erilainen hiusvärin sävy |
Mikä on Gene?
Geenit ovat DNA-juosteen pääkomponentteja. Ne ovat periytyneet emoorganismista ja ovat vastuussa organismin geneettisistä ominaisuuksista.
Ne ovat pohjimmiltaan nukleotideja, jotka vastaavat erityyppisten proteiinien synteesistä organismissa. Geenit sekvensoidaan DNA- tai RNA-ketjun muodostamiseksi, jotka ovat olennaisesti organismin rakennuspalikoita.
Yksittäiset geenit muodostavat parisuhteen ja nämä geeniparit liittyvät toisiinsa DNA- tai RNA-ketjun muodostamiseksi. Parissa on kahdenlaisia geenejä, joista kukin periytyy emoorganismista. Siten yksi geeni kopioidaan äidiltä ja yksi isältä.
Nämä geenit ovat vastuussa organismin genotyyppiin liittyvistä ominaisuuksista. Näitä ovat yhtäläisyydet silmien värissä, hiusten värissä, ihon pigmentaatiossa ja muissa tekijöissä vanhempien ja jälkeläisten välillä. Nämä ominaisuudet ovat seurausta proteiinityypistä, jonka nämä geenit ovat tuottaneet.
Siten organismin geneettiset ominaisuudet voivat vaihdella geenityypistä ja sekvensoinnista riippuen. Nämä muunnelmat tunnetaan myös mutaatioina, ja nämä mutaatiot muodostuvat geenien kopioinnin aikana.
Proteiineja muodostavien geenien sekvenssi tunnetaan nimellä RNA. RNA-sekvenssi riippuu yhden geenityypin dominanssista toiseen nähden. Siten hallitsevaan geeniin liitetty ominaisuus koodataan RNA:han.
Mikä on Allele?
Alleeli on geenityypin muunnelma. Kun geenit periytyvät emoorganismista, ne kopioidaan vanhemmilta jälkeläisiin. Tämän kopiointiprosessin aikana geenikopiossa tapahtuu tiettyjä muunnelmia. Nämä muunnelmat tunnetaan geenin mutaatioina.
Nämä mutaatiot johtavat geenikopion uuteen muotoon, joka eroaa muista kopioista. Tämä erityyppinen geeni tunnetaan alleelina. Siten alleeli on geenin varianttimuoto.
Nämä geenimuunnelmat johtavat eroihin jälkeläisten ominaisuuksissa. Erot, kuten erilainen silmien väri kuin emoorganismissa, erilainen ihon pigmentaatio tai hiusten värin sävy, ovat seurausta geenimutaatiosta tai alleelien muodostumisesta.
Siten yksittäiset geenit tunnetaan myös alleeleina. Koska geenit periytyvät vanhemmilta, jokainen geeniparin geeni on erilainen kuin toinen. Siten jokainen geeni on alleeli.
Alleelit johtavat organismin fenotyyppeihin. Nämä ovat havaittavissa olevia variaatioita jälkeläisissä. Alleeleja on kahta tyyppiä, äidin ja isän alleelit ja dominoiva-resessiiviset alleelit.
Hallitsevat alleelit ovat vastuussa organismin eri ominaisuuksista, koska nämä ominaisuudet hallitsevat muita ominaisuuksia. Siten alleelin tyypistä riippuen jälkeläisten ominaisuudet vaihtelevat emo-organismista.
Tärkeimmät erot geenin ja alleelin välillä
- Geeni on DNA-juosteen pääkomponentti ja se sisältää tarvittavan geneettisen tiedon organismista. Alleeli on geenin varianttimuoto.
- Geenin tarkoitus on määrittää organismin geneettiset ominaisuudet. Alleelit tuottavat jälkeläisissä havaittavia eroja ja ilmentymiä, jotka tunnetaan myös fenotyyppi-ilmentyminä.
- Geenit ovat vastuussa organismin genotyypistä. Alleelit ovat vastuussa organismin fenotyypistä.
- Yksittäiset geenit tunnetaan alleeleina. Alleeleja on kahta tyyppiä, isän ja äidin alleelit, hallitseva-resessiiviset alleelit.
- Geenit tuottavat yhtäläisyyksiä vanhempien ja jälkeläisten välillä, kuten saman silmien värin, ihon pigmentin jne. Alleelit tuottavat eroja vanhempien ja jälkeläisten välillä, kuten eri värit silmät, hiukset, iho jne.
Johtopäätös
Geneettiset vaihtelut synnyttävät ihmisten yksilöllisyyden. Erot ihon pigmentaatiossa, silmien värissä ja hiusten värissä johtuvat kaikki vanhempien ja jälkeläisten välisistä geneettisistä vaihteluista.
Näitä variaatioita syntyy, kun yksittäisissä geeneissä tapahtuu mutaatioita. Nämä mutaatiot johtavat muunnelmiin geenien muotoihin, jotka tunnetaan alleeleina.
Siten alleelit ovat vastuussa havaittavista eroista vanhempien ja jälkeläisten välillä. Geenit kytkeytyvät muodostamaan RNA-säikeitä, jotka ovat vastuussa proteiinisynteesistä organismissa.
Nämä vaihtelut tuottavat organismien yksilöllisyyden. Ihmisten ainutlaatuisuus johtuu miljoonista organismin geneettisistä muunnelmista, jotka voidaan jäljittää aina yhteen geeniin asti.