Termit ALS (amyotrofinen lateraaliskleroosi) ja MS (multippeliskleroosi) vaihdetaan usein keskenään (multippeliskleroosi). Molemmat sairaudet vaikuttavat potilaan keskushermostoon ja kohdistuvat siihen. ALS- ja MS-tautia sairastavilla ihmisillä on todennäköisemmin kognitiivisia (tietämis- ja havainto-) ja muistiongelmia. MS-potilailla on todennäköisemmin mielenterveyshäiriöitä kuin ALS-potilailla. ALS:n yleisin oire on fyysisten taitojen menetys.
ALS vs MS
Ero ALS:n ja MS-taudin välillä on se, että ALS:ssä, jossa henkilön terveys huononee jatkuvasti ajan myötä, MS-taudin eteneminen on arvaamaton ja vaihtelee henkilöstä toiseen. Diagnoosin yhteydessä lääkärit eivät voi ennustaa MS-taudin vakavuutta, etenemisnopeutta tai erityisiä oireita.
Lou Gehrigin tauti, joka tunnetaan yleisesti nimellä ALS, on krooninen, rappeuttava sairaus. Se vaikuttaa hermoston motorisiin hermosoluihin, jotka sijaitsevat lähellä selkäydintä. Motoriset neuronit välittävät viestejä koko kehossa terveessä kehossa ohjaten lihaksia ja kehon järjestelmiä toimimaan. ALS tappaa nopeasti nämä hermosolut ja estää niitä toimimasta normaalisti.
MS on keskushermoston (CNS) sairaus, joka vaikuttaa aivoihin ja selkäytimeen. Keskushermoston suojaava kerros tuhoutuu. Tiedon siirtyminen aivoista kehoon hidastuu, mikä vaikeuttaa motorista toimintaa. Se myös viivästyttää aistinvaraisen tiedon siirtymistä aivoihin, mikä vähentää tunnetta. MS on harvoin kuolemaan johtava tai täysin toimintakyvytön.
ALS:n ja MS:n vertailutaulukko
| Vertailuparametrit | ALS | NEITI |
| Yleistä | Miehissä. | Naisella. |
| Tavoitteet | Keskushermosto ja aivot. | Selkäydin ja aivot. |
| Kärsii | Potilailla on suurempia fyysisiä vaikeuksia ja ongelmia. | MS-potilailla on suurempia mielenterveysongelmia ja haasteita kuin Alsin potilailla. |
| Diagnosoitu | 40- ja 70-vuotiaat. | 20- ja 50-vuotiaat. |
| Myöhäinen vaihe | Potilaat, jotka ovat tämän sairauden myöhäisvaiheessa, ovat usein halvaantuneet. | Tämän taudin myöhäisvaiheessa olevilla henkilöillä voi olla liikkumisongelmia, vaikka he eivät todennäköisesti tule täysin vammautuneiksi. |
Mikä on ALS?
ALS on motorisia neuroneja vahingoittava ja nopeasti etenevä sairaus, jonka oireet pahenevat ajan myötä. Sairaudelle on tunnusomaista todellisten motoristen neuronien menetys selkäytimestä, mikä johtaa käsien, jalkojen, suun ja kurkun heikkouteen ja rappeutumiseen.
Kuolleet hermosolut eivät voi enää välittää impulsseja lihaksiin. Näiden solujen säätelemien lihasten sekundaarinen surkastuminen (amyotrofia) tapahtuu tämän seurauksena. Tila tunnetaan "lateraliskleroosina" selkärangan lateraalisten pylväiden kovuuden vuoksi. Vaikka ALS vaikuttaa molemmilla puolilla kehoa, atrofia voi alkaa toiselta puolelta ja muuttua symmetriseksi sairauden edetessä.
ALS ei vaikuta ihmisen älykkääseen ajatteluun, näköön, kuuloon tai maku-, haju- tai kosketusaistiin. Sillä on yleensä vähän vaikutusta seksuaaliseen, suoliston tai virtsarakon toimintoihin. ALS:iin ei ole parannuskeinoa eikä tehokasta hoitoa taudin kehittymisen hidastamiseksi tai pysäyttämiseksi. ALS tappaa lopulta kaikki aivojen neuronit. Kun näin tapahtuu, elimistö lakkaa reagoimasta aivojen ohjeisiin ja ihmiset, joilla on myöhäinen ALS, halvaantuvat.
Mikä on MS?
Multippeliskleroosi (MS) on aivojen ja selkäytimen sairaus, joka voi heikentää (keskushermostoa). MS-taudin immuunijärjestelmä hyökkää hermosäikeitä ympäröivään suojaavaan pinnoitteeseen (myeliiniin), mikä aiheuttaa kommunikaatiovaikeuksia aivojen ja muun kehon välillä. Sairaus voi lopulta aiheuttaa peruuttamattoman hermovaurion tai rappeutumisen. Hermovaurion määrä ja vaurioituneet hermot määräävät MS-taudin merkit ja oireet.
Jotkut vaikeaa MS-tautia sairastavat henkilöt menettävät kykynsä kävellä itsenäisesti tai ollenkaan, kun taas toiset menevät remissioon pitkiksi ajoiksi ilman uusia oireita. Multippeliskleroosille ei tunneta parannuskeinoa. Hoidot sen sijaan voivat auttaa potilaita toipumaan nopeammin kohtauksista, muuttamaan sairauden kulkua ja hallitsemaan oireita. Suurimmalla osalla MS-tautia sairastavista ihmisistä on uusiutuvia ja lievittäviä oireita. Heillä on pahenemisvaiheita tai uusien oireiden jaksoja, jotka kestävät päiviä tai viikkoja ja sitten toipuvat osittain tai kokonaan.
Onnistuminen Näiden uusiutumisten jälkeen taudin rauhoittuminen voi kestää kuukausia tai jopa vuosia. Pienet ruumiinlämmön nousut voivat pahentaa MS-oireita lyhyen aikaa, mutta ne eivät ole aitoja taudin uusiutumista. 10–20 vuoden kuluessa sairauden alkamisesta vähintään puolella uusiutuvaa MS-tautia sairastavista ihmisistä oireet etenevät jatkuvasti, remissiojaksojen kanssa tai ilman. Toissijaisesti progressiivinen MS on tämän tyyppisen MS:n nimi.
Tärkeimmät erot ALS:n ja MS:n välillä
Johtopäätös
Yleisesti ottaen MS-taudin ennuste on huomattavasti parempi kuin ALS:n. MS-tautia sairastavilla voi olla melko normaali elinikä, vaikka he ovatkin noin 6-7 vuotta lyhyempiä kuin niillä, joilla ei ole sairautta. MS-potilaiden ennuste voi vaihdella erinomaisesta huonoon riippuen heidän hoitovasteestaan ja liitännäissairauksista.
Toisaalta ALS-potilaiden elinajanodote on vain 2–5 vuotta diagnoosin jälkeen, mutta noin 20 % vahvistetuista potilaista elää pidempään. Koska hermosolut ovat ALS:n kohteena, se kehittyy nopeammin kuin MS-tauti, ja ennuste on parhaimmillaan kohtuullinen tai huono. ALS on kivuton, nopea ja jatkuvasti heikkenevä alku. Yleisin merkki on etenevä lihasheikkous. ALS:ssa kognitiivisten prosessien tai viiden aistin ongelmat ovat harvinaisempia.
